Inhalt

• Inhalt: Unterschied zwischen SN1-Reaktionen und SN2-Reaktionen
• Vergleichstabelle
• Was sind SN1-Reaktionen?
• Was sind SN2-Reaktionen?
• Hauptunterschiede

SN1-Reaktionen sind die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der geschwindigkeitsbestimmende Schritt nur eine Komponente erfordert. SN2-Reaktionen sind die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der Geschwindigkeitsbestimmungsschritt mindestens zwei Elemente erfordert. Während dieses Prozesses bricht eine Bindung und die andere Bindung bildet sich synchron.

Inhalt: Unterschied zwischen SN1-Reaktionen und SN2-Reaktionen

• Vergleichstabelle
• Was sind SN1-Reaktionen?
• Was sind SN2-Reaktionen?
• Hauptunterschiede

Vergleichstabelle

Grundlage der Unterscheidung	SN1-Reaktionen	SN2-Reaktionen
Definition	Die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der geschwindigkeitsbestimmende Schritt nur eine Komponente erfordert.	Die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der Geschwindigkeitsbestimmungsschritt mindestens zwei Elemente erfordert. Während dieses Prozesses bricht eine Bindung und die andere Bindung bildet sich synchron.
Schritte	Die Anzahl der Schritte, die erforderlich sind, um zu vervollständigen, besteht aus mehreren Teilen, die mit dem Entfernen des Verlassens der Gruppe beginnen und dann das Nucleophil angreifen.	Die meisten Ergebnisse innerhalb des Prozesses sind in nur einem Schritt abgeschlossen und die Konzentration des Nucleophils wird kritisch.
Anforderung	Schwaches Nukleotid	Starkes Nukleotid
Natur	Eine unimolekulare Einheit und erhält daher den Namen der Reaktion erster Ordnung.	eine bimolekulare Reaktion und nimmt daher den Namen Reaktion zweiter Ordnung an.
Stufen	Einmal mit zwei Zwischenstufen fahren.	Zwei Zyklen mit einer Zwischenstufe.

Was sind SN1-Reaktionen?

SN1-Reaktionen sind die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der geschwindigkeitsbestimmende Schritt nur eine Komponente erfordert. Die SN1-Antwort ist eine Substitutionsantwort in der Naturwissenschaft. "SN" bleibt für die nucleophile Substitution erhalten, und die "1" zeigt an, wie unimolekular der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Auf diese Weise schien die Geschwindigkeitsbedingung regelmäßig eine erste Abhängigkeit von Elektrophil und eine Null-Abhängigkeit von Nucleophil zu haben. Diese Beziehung gilt für Umstände, in denen das Maß für die Nucleophilie auf halber Strecke wesentlich ausgeprägter ist als das für die Carbokation. Vielmehr könnte die Geschwindigkeitsbedingung unter Verwendung einer konsistenten Zustandsenergie noch genauer dargestellt werden. Die Reaktion umfasst eine Carbokation in der Mitte der Straße und findet sich regelmäßig in den Antworten von optionalen oder tertiären Alkylhalogeniden unter fest zu Grunde liegenden Bedingungen oder unter eindeutig sauren Bedingungen mit Hilfs- oder tertiären Alkoholen. Bei essentiellen und optionalen Alkylhalogeniden erfolgt die optionale SN2-Reaktion. In der chemischen Wissenschaft wird die SN1-Reaktion regelmäßig als dissoziatives System bezeichnet. Der cis-Einfluss rundum zeigt diesen Trennungspfad. Ein Antwortinstrument wurde erstmals von Christopher Ingold et al. Diese Reaktion hängt nicht sehr von der Qualität des Nucleophils ab, ganz und gar nicht wie das SN2-Instrument. Bei einer SN1-Reaktion ist der Geschwindigkeitsentscheidungsschritt der Verlust der Abgangsansammlung, um die Mitte der Straßenkarbonatisierung zu formen. Je stabiler die Carbokation ist, desto einfacher lässt sie sich formen und desto schneller ist die SN1-Reaktion. Ein paar Zweitbesetzungen geraten in die Falle, zu glauben, dass das Gerüst mit der weniger gleichmäßigen Karbonisierung am schnellsten reagiert. Sie übersehen jedoch, dass es die Ära der Carbokation ist, die die Geschwindigkeit bestimmt.

Was sind SN2-Reaktionen?

SN2-Reaktionen sind die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der Geschwindigkeitsbestimmungsschritt mindestens zwei Elemente erfordert. Während dieses Prozesses bricht eine Bindung und die andere Bindung bildet sich synchron. Die SN2-Antwort ist eine Art Reaktionsinstrument, das in der Naturwissenschaft von grundlegender Bedeutung ist. In dieser Komponente wird eine Bindung gebrochen und eine Beziehung wird synchron eingerahmt, d. H. In einer Stufe. SN2 ist eine Art nukleophiles Substitutionsreaktionsinstrument. Da zwei ansprechende Spezies in den gemäßigten (geschwindigkeitsbestimmenden) Schritt einbezogen sind, wird der Begriff Substitution als nucleophil (bisubatomar) oder SN2 bezeichnet. Die andere wichtige Art ist SN1. Zahlreiche andere, speziellere Instrumente zeigen Änderungsreaktionen. Das Aufbrechen der C-X-Bindung und die Entwicklung der neuen Beziehung (regelmäßig C-Y oder C-Nu) erfolgen gleichzeitig durch einen Bewegungszustand, in dem ein Kohlenstoff unter nukleophilem Angriff fünffach koordiniert und grob sp2-hybridisiert ist. Das Nucleophil greift den Kohlenstoff bei 180 ° zum Austrittsort an, da dies die beste Abdeckung zwischen der einzelnen Übereinstimmung des Nucleophils und dem C – X σ * -Antibindungsorbital ergibt. Die verlassene Sammlung wird dann von der gegenüberliegenden Seite weggeschoben, und das Objekt wird mit einer Umkehrung der tetraedrischen Geometrie im Brennpunkt gerahmt. Das Substrat hat den kritischsten Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Dies geschieht aufgrund der Angriffe der Nucleophilen von der Rückseite des Substrats aus, wobei entlang dieser Linien die Sicherheit der kohlenstoffabspaltenden Gruppe gebrochen und die Sicherheit der Kohlenstoffnucleophilen geformt wird.

Hauptunterschiede

1. SN1-Reaktionen sind die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der geschwindigkeitsbestimmende Schritt nur eine Komponente erfordert. Andererseits sind SN2-Reaktionen die Art der nucleophilen Substitution, die immer dann auftritt, wenn der Geschwindigkeitsbestimmungsschritt mindestens zwei Elemente erfordert. Während dieses Prozesses bricht eine Bindung und die andere Bindung bildet sich synchron.
2. Die Anzahl der Schritte, die zur Vervollständigung der SN1-Reaktion erforderlich sind, besteht aus mehreren Teilen, die mit der Entfernung des Verlassens der Gruppe beginnen und dann das Nucleophil angreifen. Andererseits sind die meisten Ergebnisse innerhalb des SN2-Prozesses in nur einem Schritt abgeschlossen und die Konzentration des Nucleophils wird kritisch.
3. Für die SN1-Reaktionen werden schwache Nucleophile benötigt, da sie von Natur aus dazu neigen, Lösungsmittel zu neutralisieren. Andererseits wird die Nachfrage nach den SN2-Reaktionen die nach starken Nucleophilen, da diese eine negative Ladung haben.
4. Die Natur der SN1-Reaktion wird zur Natur einer unimolekularen Einheit und erhält daher den Namen der Reaktion erster Ordnung. Andererseits wird die Art der SN2-Reaktion zu einer bimolekularen Reaktion und wird daher als Reaktion zweiter Ordnung bezeichnet.
5. Die SN1-Reaktionen vervollständigen sich in einem vollständigen Zyklus, der zwei Zwischenstufen aufweist. Zum anderen endet die SN2-Reaktion in einem Zyklus, der nur eine einzige Zwischenstufe aufweist.