Inhalt

• Inhaltsstoffe: Unterschied zwischen Chromatin und Chromatid
• Was ist Chromatin?
• Was ist Chromatid?
• Hauptunterschiede

Chromatin ist im Grunde eine DNA im Kern, die die nicht kondensierte Form von Chromosomen ist. Wenn sich eine DNA selbst repliziert, entstehen zwei Chromatiden, die am Centromer miteinander verbunden sind. Beide Chromatiden sind genetisch identisch.

Inhaltsstoffe: Unterschied zwischen Chromatin und Chromatid

• Was ist Chromatin?
• Was ist Chromatid?
• Hauptunterschiede
• Video Erklärung

Was ist Chromatin?

Chromatin ist ein Komplex aus DNA und Proteinen, der Chromosomen im Kern eukaryotischer Zellen bildet. Kern-DNA kommt in freien linearen Strängen nicht vor; Es ist stark kondensiert und um Kernproteine ​​gewickelt, um in den Kern zu passen. Chromatin gibt es in zwei Formen. Eine Form, Euchromatin genannt, ist weniger kondensiert und kann transkribiert werden. Die zweite Form, Heterochromatin genannt, ist stark kondensiert und wird typischerweise nicht transkribiert. Unter dem Mikroskop sieht Chromatin in seiner ausgedehnten Form aus wie Perlen an einer Schnur. Die Perlen werden Nukleosomen genannt. Jedes Nukleosom besteht aus DNA, die um acht Proteine, sogenannte Histone, gewickelt ist. Die Nukleosomen werden dann in eine 30-nm-Spirale eingewickelt, die als Solenoid bezeichnet wird und in der zusätzliche Histonproteine ​​die Chromatinstruktur unterstützen. Während der Zellteilung sind die Struktur des Chromatins und der Chromosomen unter einem Lichtmikroskop sichtbar und sie ändern ihre Form, wenn die DNA dupliziert und in zwei Zellen getrennt wird.

Was ist Chromatid?

Ein Chromatid ist eine Kopie eines neu kopierten Chromosoms, das noch durch ein einzelnes Zentromer mit der anderen Kopie verbunden ist. Vor der Replikation besteht ein Chromosom aus einem DNA-Molekül. Nach der Replikation besteht jedes Chromosom aus zwei DNA-Molekülen. Mit anderen Worten, die DNA-Replikation selbst erhöht die DNA-Menge, jedoch nicht die Anzahl der Chromosomen. Die beiden identischen Kopien, die jeweils die Hälfte des replizierten Chromosoms bilden, werden als Chromatiden bezeichnet. Während der späteren Stadien der Zellteilung trennen sich diese Chromatiden in Längsrichtung, um einzelne Chromosomen zu werden. Chromatidenpaare sind normalerweise genetisch identisch und werden als homozygot bezeichnet. Wenn jedoch Mutationen auftreten, weisen sie geringfügige Unterschiede auf. In diesem Fall sind sie heterozygot. Die Paarung von Chromatiden sollte nicht mit der Ploidie eines Organismus verwechselt werden, bei der es sich um die Anzahl der homologen Versionen eines Chromosoms handelt. Chromonema ist die faserartige Struktur in der Prophase im Primärstadium der DNA-Kondensation. In der Metaphase werden sie Chromatiden genannt. Chromatiden können Schwesterchromatiden oder Nicht-Schwesterchromatiden sein. Eine Schwesterchromatide ist eine der beiden Chromatiden desselben Chromosoms, die durch ein gemeinsames Zentromer miteinander verbunden sind. Sobald sich die Schwesterchromatiden getrennt haben (während der Anaphase der Mitose oder der Anaphase II der Meiose während der sexuellen Reproduktion), werden sie erneut als Chromosomen bezeichnet. Obwohl die genetische Masse der einzelnen Chromatiden, aus denen sich die Eltern zusammensetzten, identisch ist, werden die "Moleküle" der Tochter in ähnlicher Weise als Chromosomen bezeichnet, wie ein Kind eines Zwillingspaares nicht als einzelner Zwilling bezeichnet wird. Die DNA-Sequenz von zwei Schwesterchromatiden ist vollständig identisch (abgesehen von sehr seltenen DNA-Kopierfehlern). Ein Nicht-Schwester-Chromatid bezieht sich andererseits auf eines der beiden Chromatiden gepaarter homologer Chromosomen, dh die Paarung eines väterlichen Chromosoms und eines mütterlichen Chromosoms. In Chromosomal_crossovers bilden nichtschwesterliche (homologe) Chromatiden Chiasmata, um genetisches Material während der Prophase I der Meiose auszutauschen.

Hauptunterschiede

1. Wenn sich die Zelle nicht teilt, werden die DNA-Stränge als Chromatin bezeichnet und bei der Mitose nach der Replikation haben die Chromosomen zwei Chromatiden.
2. Chromatin ist die nicht unterscheidbare Masse von DNA-Molekülen, während Chromatiden Teil eines Chromosoms sind, das mit einem Zentromer daran gebunden ist.