Inhalt

• Inhalt: Unterschied zwischen Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom
• Vergleichstabelle
• Was ist das Turner-Syndrom?
• Animierte Videoerklärung
• Was ist Klinefelter-Syndrom?
• Ursachen, Symptome, Behandlung
• Hauptunterschiede
• Fazit

Der Hauptunterschied zwischen dem Klinefelter - und dem Turner - Syndrom besteht darin, dass Klinefelter ein Zustand der Trisomie ist, bei dem ein zusätzliches X - Chromosom im Genom des Menschen vorhanden ist, und das Turner - Syndrom ein Zustand der Monosomie ist, bei dem ein X - Chromosom im Genom des Menschen fehlt betroffene Person.

Es gibt viele Unterschiede zwischen dem Klinefelter-Syndrom und dem Turner-Syndrom, obwohl beide genetische Störungen sind. Beim Turner-Syndrom ist der scheinbare Phänotyp des Betroffenen der weibliche, während beim Klinefelter-Syndrom das Erscheinungsbild einem männlichen ähnelt.

Beim Klinefelter-Syndrom tritt ein Hypogonadismus bei den Männern auf, d. H. Die Gonaden des Mannes sind strukturell und funktionell nicht vollständig entwickelt, während beim Turner-Syndrom eine Dysgenese der weiblichen Gonaden auftritt, d. H. Eierstöcke solcher Frauen sind nicht vollständig entwickelt.

Das Klinefelter-Syndrom ist ein Zustand der Trisomie, bei dem das Geschlechtschromosom der betroffenen Person ein zusätzliches X-Chromosom aufweist, dh XXY, während das Turner-Syndrom ein Zustand der Monosomie ist, dh die betroffene Person ist genetisch eine Frau mit einem X minus mit X0 chromosomale Sequenz von Geschlechtschromosomen. Das Klinefelter-Syndrom tritt bei 1 von 1100 Neugeborenen auf, während das Turner-Syndrom bei 1 von 2500 Neugeborenen auftritt.

Merkmale des Turner-Syndroms sind: Das Weibchen ist kleinwüchsig mit einem vernetzten Nacken. Unterentwickelte Brüste, Gebärmutter, Vulva oder Vagina können vorhanden sein. Eierstöcke sind jedoch nicht entwickelt. Daher kommt es zu primärer Amenorrhoe, assoziierten Funktionsstörungen wie Hörstörungen, Herz-Kreislauf-Störungen und anderen angeborenen Erkrankungen Anomalien. Der Phänotyp ist weiblich.

Merkmale des Klinefelter-Syndroms sind: Der Mann ist steril, die Hoden fehlen oder sind weniger entwickelt, so dass kein Testosteronhormon produziert wird und keine sekundären männlichen Geschlechtsmerkmale entwickelt werden. Männliche Geschlechtsorgane sind nicht wie Vas deference, Penis und Samenblase entwickelt. Aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen X-Chromosoms können sich sekundäre weibliche Geschlechtsmerkmale wie vergrößerte Brüste und weibliche wie hohe Stimmen entwickeln. Solche Personen treten physisch als Männer auf, sind aber sehr groß und haben lange Gliedmaßen. Sowohl beim Klinefelter- als auch beim Turner-Syndrom tritt keine geistige Behinderung auf.

Es gibt keine definitive Behandlung des Turner- oder Klinefelter-Syndroms, aber Klinefelter-Personen können eine Testosteron-Hormontherapie erhalten, um männliche Charaktere zu unterstützen, und Turner-Frauen können eine Östrogentherapie erhalten, um weibliche Charaktere zu unterstützen.

Inhalt: Unterschied zwischen Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom

• Vergleichstabelle
• Was ist das Turner-Syndrom?
  • Animierte Videoerklärung
• Was ist Klinefelter-Syndrom?
  • Ursachen, Symptome, Behandlung
• Hauptunterschiede
• Fazit

Vergleichstabelle

Basis	Turner-Syndrom	Klinefelter-Syndrom
Definition	Es handelt sich um eine Monosomie, bei der ein X-Chromosom aus dem normalen Paar der Geschlechtschromosomen der betroffenen Person entfernt wird, d. H. She ist X0 anstelle von normalem X.	Es handelt sich um einen Zustand der Trisomie, bei dem ein zusätzliches Chromosom im Geschlechtschromosomenpaar der betroffenen Person vorhanden ist, d. H. He ist XXY anstelle von normalem XY.
Phänotypisches Erscheinungsbild	Der Phänotyp ist weiblich.	Der Phänotyp ist vom Mann.
Hauptstörung	Eine Dysgenese der weiblichen Gonaden tritt auf, d. H. Eierstöcke fehlen oder sind nicht vollständig entwickelt.	Hypogonadismus der männlichen Gonaden tritt auf, d. H. Hoden fehlen oder sind nicht vollständig entwickelt.
Vorfall	Die Inzidenz liegt bei einer von 2500 Neugeborenen.	Die Inzidenz liegt bei 1 von 1100 Neugeborenen.
Geschlecht	Eine solche Person ist eine Frau, der die sekundären Geschlechtsmerkmale von Frauen fehlen.	Eine solche Person ist männlich und hat die sekundären Geschlechtsmerkmale von Frauen.
Andere Eigenschaften	Das Weibchen ist kleinwüchsig, hat einen vernetzten Hals, eine schildartige Brust, eine Uvula, eine Vagina oder einen Uterus, aber Eierstöcke fehlen oder sind unterentwickelt, es fehlen weibliche sekundäre Geschlechtsmerkmale, und es kann eine damit verbundene Herz-Kreislauf- oder Hörstörung vorliegen. Menstruation tritt nicht auf.	Die Person ist groß, hat lange Gliedmaßen, unterentwickelte oder fehlende Hoden, mangelnde Hormontestosteronproduktion, unterentwickelte Geschlechtsorgane, vergrößerte Brüste aufgrund der weiblichen Hormonöstrogenproduktion und eine weibliche, wie hohe Stimme.
Behandlung, Therapie, Kur	Es kann keine definitive Behandlung, sondern eine Östrogentherapie zur Unterstützung der weiblichen sekundären Geschlechtsmerkmale gegeben werden.	Es kann keine definitive Behandlung, aber eine Testosterontherapie zur Unterstützung männlicher Charaktere gegeben werden.

Was ist das Turner-Syndrom?

Es handelt sich auch um eine Chromosomenstörung, bei der die betroffene Person phänotypisch weiblich ist, bei der jedoch ein X-Chromosom für die chromosomalen Geschlechtsschmerzen fehlt. Somit hat sie X0-Sequenz anstelle von normalem XX. Die Gesamtzahl der Chromosomen bei solchen Frauen beträgt 45 anstelle von normalen 46. Aufgrund des Fehlens eines X-Chromosoms sind die primären und sekundären weiblichen Geschlechtsmerkmale nicht vollständig entwickelt. Solche Weibchen sind kleinwüchsig, haben einen vernetzten Hals und einen Schild wie die Brust.

Vagina, Gebärmutter und Vulva können vorhanden sein, aber Eierstöcke fehlen oder sind unterentwickelt. Aufgrund der Unterentwicklung der Eierstöcke tritt keine Menstruation auf. Solche Frauen haben auch assoziierte kardiovaskuläre Anomalien oder Hörstörungen.

Animierte Videoerklärung

Was ist Klinefelter-Syndrom?

Das Klinefelter-Syndrom ist eine chromosomale Störung, bei der die betroffene Person genetisch männlich ist, jedoch ein zusätzliches Chromosom im Paar der Geschlechtschromosomen aufweist, das anstelle des normalen XY-Paares eine XXY-Sequenz aufweist. Somit handelt es sich um eine Trisomie, bei der die Person 47 Chromosomen im Zellkern hat, anstatt einer normalen Zahl von 46. Das körperliche Erscheinungsbild ist vom männlichen Typ, aber männliche sekundäre Geschlechtsmerkmale sind nicht entwickelt.

Das Männchen ist groß und hat lange Gliedmaßen. Hoden werden nicht gebildet oder sind unterentwickelt, weshalb das Testosteronhormon nicht produziert wird. Aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen X-Chromosoms wird die Östrogenproduktion des weiblichen Hormons gesteigert, und dies ist der Grund, warum solche Männer weibliche Brüste haben. Ihre Stimme ist hoch und erinnert an Frauen. Geistige Behinderung tritt bei diesem Syndrom nicht auf. Die Inzidenz des Klinefelter-Syndroms beträgt 1 von 1100 männlichen Lebendgeburten.

Ursachen, Symptome, Behandlung

Hauptunterschiede

Die wichtigsten Unterschiede zwischen dem Turner-Syndrom und dem Klinefelter-Syndrom sind nachstehend aufgeführt:

1. Das Klinefelter-Syndrom ist eine Trisomiestörung, bei der ein zusätzliches X-Chromosom im Geschlechtschromosomenpaar vorhanden ist, während das Turner-Syndrom eine Monosomiestörung ist, bei der ein X-Chromosom fehlt.
2. Die Klinefelter-Person ist phänotypisch männlich, die Turner-Person ist phänotypisch weiblich.
3. Die Klinefelter-Person hat eine lange Körpergröße, während das Turnerweibchen mit dem Webbett kleinwüchsig ist
4. Die damit verbundenen kardiovaskulären Anomalien treten eher beim Turner-Syndrom als bei Klinefelter auf
5. Die Inzidenz des Klinefelter-Syndroms beträgt 1 zu 1100, während die Inzidenz des Turner-Syndroms 1 zu 2500 beträgt.

Fazit

Sowohl das Klinefelter- als auch das Turner-Syndrom sind chromosomale Störungen. Da bei beiden Syndromen die Betroffenen Transgender sind, ist es zwingend, die Unterschiede zwischen beiden Syndromen zu kennen. Im obigen Artikel haben wir die deutlichen Unterschiede zwischen dem Klinefelter- und dem Turner-Syndrom kennengelernt.