Inhalt

• Inhaltsstoffe: Unterschied zwischen DNA Polymerase 1 und DNA Polymerase 3
• Vergleichstabelle
• Was ist DNA-Polymerase 1?
• Was ist DNA-Polymerase 3?
• Hauptunterschiede

Die menschliche DNA ist eine komplizierte Quelle, und Menschen, die nicht zum Feld gehören, können nicht über alle Informationen verfügen. Daher definiert dieser Artikel die zwei wichtigsten Teile der in der DNA vorhandenen Enzyme und sie sind DNA-Polymerase 1 und DNA-Polymerase 3. Der Hauptunterschied zwischen diesen beiden ist wie folgt. DNA-Polymerase 1 wird als Enzym in der menschlichen DNA bekannt, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt. DNA-Polymerase 3 wird als das in der menschlichen DNA vorkommende Primärprotein bezeichnet, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt.

Inhaltsstoffe: Unterschied zwischen DNA Polymerase 1 und DNA Polymerase 3

• Vergleichstabelle
• Was ist DNA-Polymerase 1?
• Was ist DNA-Polymerase 3?
• Hauptunterschiede
• Video Erklärung

Vergleichstabelle

Grundlage der Unterscheidung	DNA-Polymerase 1	DNA-Polymerase 3
Definition	Eines der Enzyme, die zum Prozess der DNA-Replikation beitragen.	Das kritischste Enzym, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt.
Entdeckung	Entdeckt von Arthur Kornberg im Jahr 1956.	Erstellt in den 1970er Jahren von Thomas Kornberg und Malcolm Gefer.
Rolle	Entscheidend für die Eliminierung der RNA-Primer aus den Fragmenten und deren Ersetzung durch die obligatorischen Nukleotide	Notwendig für die Replikation der führenden und der nacheilenden Stränge.
Funktion	DNA-Markierung durch Nick-Translation und Zweitstrangsynthese von cDNA.	Replikation der führenden und der nacheilenden Stränge.
Aktivität	Sowohl die 3'-5'- als auch die 5'-3'-Exonuklease-Aktivitäten	Nur 3'-5'-Exonukleasenaktivität.

Was ist DNA-Polymerase 1?

Es ist als Enzym bekannt, das in der menschlichen DNA entdeckt wurde und zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt. Ursprünglich wurde es als DNA-Polymerase bezeichnet, da es das erste seiner Art war. Nach der Entdeckung anderer Typen in derselben Kategorie wurde es in DNA-Polymerase 1 umbenannt. 1956 von Arthur Kornberg entdeckt, weist es die Eigenschaften von auf E. coli aufgrund des speziellen Gens, das für Pol I kodiert und als polA bekannt ist. DNA-Polymerase 1 ist unverzichtbar, um die RNA-Primer aus den Fragmenten zu entfernen und durch die obligatorischen Nukleotide zu ersetzen. Dieser Abschnitt wurde entdeckt, als Arthur und seine Amtszeit an den Extrakten der DNA-Synthese-Anordnung arbeiteten. Eine weitere Funktion ist die Reparatur der beschädigten Teile der menschlichen DNA. Sie spielen auch eine Rolle bei der DNA-Replikation. Hier wird der führende DNA-Strang kontinuierlich in Richtung der Wiederholungsgabelbewegung verlängert; wohingegen der DNA-nacheilende Strang zeitweise in der entgegengesetzten Richtung wie Okazaki-Fragmente verläuft. Sie führen vier verschiedene Enzymaktivitäten durch. Die erste wird als A 5'-3'-Aktivität bezeichnet, die eine DNA-abhängige DNA-Polymeraseaktivität erfordert und eine 3'-Primer-Stelle und einen Matrizenstrang erfordert. Wenn wir über das zweite sprechen, ist A 3 '- 5', das Exonukleasen-Aktivitäten zur Kontrolle des Korrekturlesens aufweist. Die dritte Funktion ist die 5'-3'-Vorwärts-Exonuklease-Aktivität, die bei der Nick-Translation während des Reparaturprozesses der DNA hilft. Zuletzt ist die A 5'-3'-Vorwärts-RNA-abhängige DNA-Polymeraseaktivität aufgeführt. Sie haben verschiedene Anwendungen, wie sie beispielsweise in der molekularbiologischen Forschung eingesetzt werden, werden jedoch für die meisten Bedingungen instabil.

Was ist DNA-Polymerase 3?

Es ist als das in der menschlichen DNA vorhandene primäre Enzym bekannt, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt. Es wurde in den 1970er Jahren von Thomas Kornberg und Malcolm Gefer entdeckt und weist einen hohen Anteil an Nukleotiden auf, die an jeder Bindungseinheit hinzugefügt werden, sowie die Replikation des E. coli-Genoms, das mit vier anderen DNA-Polymerasen zusammenarbeitet. DNA-Polymerase 3 ist wichtig für die Replikation der führenden und der nacheilenden Stränge. Da es sich um das primäre Enzym in der DNA handelt, verfügt es über eine Korrekturfunktion, mit der Fehler, die während des Reparaturprozesses auftreten, behoben werden können. Einige der Hauptkomponenten davon sind wie folgt. 2 DNA Pol III-Enzyme, die jeweils α-, ε- und θ-Untereinheiten umfassen. Der erste führt die Polymeraseaktivität aus, der zweite zeigt die Exonukleaseaktivität und der letzte stimuliert den Korrekturlesevorgang. Der nächste Teil sind die beiden β-Einheiten, die als gleitende DNA-Klammern fungieren und den Teil mit der DNA verbunden halten. Der andere Teil sind die beiden τ-Einheiten, die die primäre Funktion haben, die beiden kritischen Enzyme zu dimerisieren. Eine γ-Einheit, die als Anführer der Klammer fungiert und den beiden β-Untereinheiten hilft, eine Einheit zu bilden und an DNA zu binden. Es werden auch Paare mit hoher Geschwindigkeit erstellt. Dies reicht von etwa 1000 Nukleotiden pro Sekunde. Die Aktivität beginnt, nachdem die Stränge in der Nähe des Replikationsorts getrennt wurden. Nach Abschluss dieses Prozesses wird der gesamte RAN-Primer aus der DNA-Polymerase I aus dem Prozess der Nick-Translation entfernt. Schließlich wird es für die Clo DF13-Replikation nicht als wesentlich angesehen.

Hauptunterschiede

1. DNA-Polymerase 1 wird als Enzym in der menschlichen DNA bekannt, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt. DNA-Polymerase 3 wird als das in der menschlichen DNA vorkommende Primärprotein bezeichnet, das zum Prozess der DNA-Replikation beiträgt.
2. DNA-Polymerase 1 ist unverzichtbar, um die RNA-Primer aus den Fragmenten zu entfernen und durch die obligatorischen Nukleotide zu ersetzen. Andererseits ist DNA-Polymerase 3 wichtig für die Replikation der führenden und der nacheilenden Stränge.
3. Die 1956 von Arthur Kornberg entdeckte DNA-Polymerase 1 weist die Eigenschaften von E. coli auf, und zwar aufgrund des speziellen Gens, das für Pol I kodiert und als polA bekannt ist. Die DNA-Polymerase 3 wurde in den 1970er Jahren von Thomas Kornberg und Malcolm Gefer entdeckt und weist einen hohen Anteil an Nukleotiden auf, die an jeder Bindungseinheit und bei der Replikation des E. coli-Genoms hinzugefügt werden.
4. Die Hauptfunktion der DNA-Polymerase 1 ist die DNA-Markierung durch Nick-Translation und die Zweitstrangsynthese von cDNA. Andererseits ist DNA-Polymerase 3 für die Replikation der führenden und der nacheilenden Stränge wesentlich.
5. Die DNA-Polymerase 1 weist sowohl die 3'-5'- als auch die 5'-3'-Exonukleaseaktivitäten auf, wohingegen die DNA-Polymerase 3 nur 3'-5'-Exonukleaseaktivitäten aufweist.